波士顿科学公司希望更多的医院将能够在第三季度得到其最新的房颤治疗设备，因为它暂缓了产品的推出，给医生以时间来学习如何使用该产品，其首席执行官表示。
该设备被称为守望者，上个月获得美国监管机构批准以替代长期使用血液稀释剂，如对于中风患者有高风险的华法林。
波士顿科学公司首席执行官Mahoney在28日接受采访时表示，“这是一个很大的未满足需要的市场。有许多患者在等待该设备在美国被批准。”此前该公司刚刚公布第一季度财报。
据一些分析师的调查，美国医生已经对新的设备产生了浓厚的兴趣。这是该类型的第一个产品，能够关闭左上腔肌壁的左心耳。
在监管部门的批准之前，该公司最初将设备提供给参与其临床试验的50家医院，Mahoney表示。这样能够限制接入，给医生足够的时间来准备植入型手术。
“这样的管理很棘手，”Mahoney指出，“现在很多美国的大型医疗中心有期望，但不幸的是我们要求他们推迟。”
Mahoney称，到第三季度末之前，公司计划开始向更多的医院增长100台可植入设备，比近期目标数量增加一倍。
“我们已经有了确定的地点，而且他们很清楚时机，”他表示。
400多家医院有能力执行这项程序，并最终将有资格进入，他补充称。
房颤是一种较常见的疾病，心脏的两个上腔与两个下腔室无法同步，增加了血栓形成的风险。根据美国心脏协会数据，房颤在美国影响多达270万人。
波士顿科学公司在五年内将投资5亿美元用于守望者设备的市场。
“需求很高，医生的兴趣也很高，”Mahoney指出。